Diagnóstico prenatal y posnatal de anomalías del tracto urinario

Jessica Itelmara Henge Jorge Alberto, Sandalio Durán Álvarez, Oramis Sosa Palacios, José Severino Hernández Hernández, Rosario Calviac Mendoza, Niurka Diaz Zayas

Texto completo:

PDF XML

Resumen

Introducción: El ultrasonido prenatal aporta una magnífica forma de introducirnos en la patofisiología renal humana, pero es incapaz de detectar todas las anomalías.

Objetivos: Identificar las principales anomalías de riñón y tracto urinario en pacientes con diagnóstico prenatal o posnatal de estas anomalías.

Métodos: Se incluyeron en el estudio todos los pacientes que llegaron remitidos al servicio de Nefrología del Hospital Pediátrico Docente “William Soler” entre el 1ero. de octubre de 2015 y el 30 de septiembre de 2017, por haberse detectado alteraciones en el ultrasonido prenatal durante el seguimiento de un embarazo normal y aquellos en los que después del nacimiento se comprobó alguna anormalidad en forma incidental o por síntomas relacionados. Se programó seguimiento clínico, imagenológico y terapéutico de acuerdo con la anomalía detectada.

Resultados: El estudio incluyó 81 pacientes, 65 con diagnóstico prenatal y 16 con hallazgo posnatal. El sexo masculino estuvo representado por el 66,7 % y la anomalía más frecuente estudiada resultó la displasia renal multiquística (23,4 %). En segundo lugar, el diagnóstico morfológico correspondió a dilataciones del tracto urinario, que en su estudio posnatal se clasificaron como hidronefrosis (20,9 %), pielectasias (17,4 %) y reflujo vesicoureteral (7,4 %).

Conclusiones: El ultrasonido prenatal para la detección de anomalías de riñón y tracto urinario es un proceder diagnóstico de gran utilidad porque permite prepararnos para enfrentar estas anomalías antes que presente síntomas relacionados y además puede proporcionar una adecuada información a los padres. No todas las anomalías congénitas se detectan mediante ecografía prenatal.

Palabras clave: diagnóstico prenatal; anomalías de riñón y tracto urinario; ultrasonido prenatal.


 

 

Referencias

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

- Alconcher L, Tombesi M, Primary vesicoureteral reflux detected prenatally and congenital renal damage associated, Pediatr Nephrol, 2001; 16(8):C102,P177.

- Karen M. Knap P, Ultrasonido y salud ósea, Salud Pública, 2009; 51 (versión impresa ISSN 0036-3634, Disponible en: http://www.scielo.org.mex/scielo.pph?script=sci_arttext&pid=sOO36-36342009000700005&ing=esnrm=iso (Citado: 31-08/2018).

- Belmann AB, Vesicoureteral reflux, Pediatr Clin North Am, 1997; 44:1.

- Duran S, Prenatal hydronephrosis: A proposal for postnatal study and follow-up, MEDICC Review, 2005;VII(6)12-6.

- Bodria S, Sanna-Cherchi S, Genetic basis of congenital anomalies of the kidney and urinary tract, G Ital Nephrol, 2015 Genetic e rene: 32(S64)pii.gen/32.S64.16 (PubMed).

- Chevalier RL, Congenital urinary tract obstructions: The long review, Adv Chronic Kidney Dis, 2015; 22:312-9.

- Blachar A, Blachar Y, Levine PM, Surkouski L, Pelet D, Mogilner B, Clinical and follow-up of prenatal hydronephrosis, Pediatr Nephrol, 1994;8:30-5.

- Blachar A, Blachar Y, Congenital hydronephrosis: Evaluation, follow-up and clinical outcome, En: Dukker A, Gruskin AB (Eds) “Pediatric Nephrology”, Vol 5, Basel, Pediatric Adolesc Med, 1994, pag 11-53.

- Seikaly MG, Ho PL, Emmet L, Fine RN, Tejani A, Chronic renal insufficience in children: The 2001 Annual Report of NAPRTCS, Pediatr Nephrol, 2003;18:796-804.

- Sanna-Cherchi S, Ravani P, Corbani B, Parodi S, Haupt R, Plaggio G, et al, Renal outcome in patients with congenital anomalies of the kidney and urinary tract, Kidney Int, 2009;76:528-33.

- Parvex P, Pippi-Salle JJ, Goodyer PR, Rapid loss of renal parenchyma after acute obstruction, Pediatr Nephrol, 2001;16:1976-9.

- Chevalier R, Pathophysiology of obstructive nephropathy in newborn, Sem Nephrol, 1998; 18:585-91 (PubMed).

- Winding L, Loane M, Wellesley D, Addor MC, Arriola R, Bakker MK, et al, Prenatal diagnosis and epidemiology of multicystic kidney dysplasia in Europe, Prenat Diagn, 2014; 341093-8 (PubMed)

- Scala C, McDonnell S, Leone Robert Maggiori U, Khalil A, Bhide A, Thilaganathan B, et al, Diagnostic accuracy of midtrimester antennal ultrasound for multicystic dysplastic kidneys, Ultrasound Obstet Gynecol, 2017;50:464-9 (PubMed).

- Carazo-Palacios D, Couselo-Jerez M, Serrano-Durbá A, Pemartin-Comella B, Sangüesa-Nebot C, Estornell-Moraquez F, et al, Multicystic dysplastic kidney: Assessment of the need for renal scintigraphy and the safety of conservative treatment, Actas Urol Esp,2017;41:52-7 (PubMed).

- Lim FF, Tsao TF, Chang HM, Sheu JN, Multicystic dysplastic kidney disease presenting with single large cyst in a fetus: Anatomic basis and diagnosed aspects, Pediatr Neonatol, 2011;52:227-31.

- Eckoldt F, Woderich A, Smith RD, Antenatal diagnostic aspects of unilateral multicystic kidney dysplasia – Sensitivity, specificity, predictive value, differential diagnosis, associated malformations and consequences, Fetal Diagn Ther, 2004;19:163-9 (PubMed).

- Cardona-Grau D, Kogan BA, Update on multicystic dysplastic kidney. Current Urol Rep, 2015, 67, doi.10.1007/s11934-05.0541-z (PubMed).

- Psooy K, Long-term urologic follow-up of multicystic dysplastic kidney: Is it still indicated in 2007? Can Urol Assoc, 2007; 1:113-6.

- Callaway AC, Whittam B, Szymanski KM, Misseri R, Kaefer M, Rink RC, et al, Multicystic dysplastic kidney: Is an initial voiding cystouretherogram necessary? Can J Urol, 2014; 21:7510-4.

- Fanos V, Sinaguglia G, Vino L, Pizzani C, Portuese A, Multicystic dysplastic kidney and contralateral vesicoureteral reflux: Renal grow, Minerva Pediatr, 2001;53:95-98 (PubMed).

- Liu DB, Armstrong WR, Maizels M, Hydronephrosis: Prenatal and postnatal evaluation and management, Clin Perinatol, 2014;41:661-78 (PubMed).

- Krajewski W, Wojciechowska J, Dembowski J, Zdrojowy R, Szydelko T, Hydronephrosis in the course of ureteropelvic junction obstruction: An underestimated problem? Current opinions on the pathogenesis, diagnosis and treatment, Adv Clin Exp Med, 2017; 26:857-64 (PubMed).

- Zhang TT, Oparandu D, Saad Z, the utility of 99m-Technetion-mercatoacetyltriglicine renogram in assessing ectopic thoracic kidney, World J Nucl Med, 2017;16:311-3. doi:10.10.4103/1450-1147-215488 (PubMed).

- Gualpa-Jácome A, Diaz-Yanes N, Conde-Cueto T, Ureterocele: Presentación de un caso, MEDISUR, [revista en internet], 2013 (citado 2018 abr 13- Disponible en: http://www.medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/2607

- Rosas H, Signo de la cabeza de cobra, RAR, 2007;71;447-8 (citado en 25).

- Muriyappa B, Barker A, Samnakar N, Khosa J, Management of duplex-system ureterocele, J Paediatr Child Health, 2014;50:96-99 (PubMed).

- Jawdat J, Rotem S, Kucheron S, Farkas A, Chetrin R, Does endoscopic puncture of ureterocele provide not only an initial solution but also a definitive treatment in all children? Over the 26 years of experience, Pediatr Surg Int, 2018 Mar 29, doi: 10.1007/s00383-018-4258-9 (PubMed).

- Ilic P, Jankovic M, Milickovic M, Dzambasanovic S, Kojovic V, Ureterocele fenestration with holmium laser in neonates, Ann Ital Chir, 2018;89:81-5 (PubMed).

- Ilic P, Jankovic M, Dzambasanovic S, Kojovic V, Laser-puncture versus electrosurgery-incision of the ureterocele in neonates patients, Urol J, 2018;15:27-32 (PubMed).

- Shah H, Tiwari C, Shenoy NS, Dwivedi P, Gandhy S, Transurethral incision of ureterocelein pediatric age group, Turk J Urol, 2017;43:530-5 (PubMed).

- Casal-Beloy I, Somoza-Argilay I, García-González M, García-Novoa MA, Miguez-Fortes LM, Dagallo-Carbonell T, Endoscopic ballon dilatation in Primary obstructive megauréter: Long-term results, J Pediatr Urol, 2017 Nov 21, pii:s1477-5131(17)30470-9, doi:10.16/jpurol2017.10.016 (PubMed).

- Durán Álvarez S, Diaz Zayas N, Benítez Rodriguez D, Pérez Valdés M, Megauréteres: Estudio y conducta médica, Rev Cubana Pediatr, 2011; 83:259-69.

- Huber KC, Palmer JC, Current diagnosis and management of fetal urinary abnormality, Urology, 2007;34:89-101.

- Sarhan OM, Posterior urethral valves: Impact of low birth weight and preterm delivery on the renal outcome, Arab J Urol, 2017; 15:159-60(PubMed).

- Dias T, Sairam S, Kumarasin S, Ultrasound diagnosis of fetal renal abnormalities, Best Pract Res Clin Obstet Gynecol, 2014;28:402-15 (PubMed).

- Wright AE, Wragg R, Lopes J, Robb A, McCarthy L, Prediction of need for intervention in posterior urethral valves: Use of urine osmolality, J Pediatr Surg, 2018;3:316-20 (PubMed).

- Desphande AV, Current strategies to predict and manage sequelae of posterior urethral valves in children, Pediatr Nephrol, 2017 Nov 20, doi: 10.1007/s00467-017-3815-0 (PubMed).

-Dell´Atti L, Galosi AB, Right ectopia intrathoracic kidney: Unusual clinical presentation in a young affected by scrotal varicocele, Arch Ital Urol Androi, 2017; 89:323-4 (PubMed).

- Alder NJ, Keihani S, Motaling JM, Myers JB and for The Genito-urinary Trauma Study Group, Management of blunt trauma in a crossed fused kidney, Urol Case Rep, 2018;18:38-40 (publicado online 2018 mar 2), doi:10.10(16/j.eucur.2018.02.018 (PubMed) (Citado: agosto 15/2018).

- Bhattar R, Maheshwan A, Tomar V, Yasday SS, Crossed ectopic kidney: A case report, J Clin Diagn Res, 2018, Aug 11(8):PD11-PD12 (publicado online 2017 Aug 1, doi: 10.7860/et DJCDR/2017/26944-10434 (PubMed).

- Ibetagoyena Arrieta M, Areses Trapote R, Arruebarrena Lizárraga D, Renal position and fusión anomalies, Ann Pediatr (Barc), 2011:75:329-33 (PubMed).

- Cho JY, Lee VH, Toi A, MacDonal B, Prenatal diagnosis of horseshoe kidney by measurement of the renal pelvis angle, Ultrasound Obstet Gynecol, 2005;25.554-8 (PubMed).

- Laurichesse Delmas H, Kohler M, Doray R, Lémere D, Francannet C, Quistreber J, et al, Congenital unilateral renal anomalies: Data from two birth-defect registries, Birth Defects Res, 2017;109:1204-11 (PubMed).

- Westland R, Schrewder MF, Ket JC, van Wijk JA, Unilateral renal agenesis: A systematic review on associated anomalies and renal injury, Nephrol Dial Transplant, 2013;28:1844.55 (PubMed).

- Sarhan OM, Albedaiwi K, Al Harbi B, Al Otav A, Al Ghanbar M, Nakshabandi Z, Unilateral renal agenesis: Necessity of postnatal Evaluation in a contemporary series, Urology, 2016;98:144-8 (PubMed).

- Iceta Lizárraga A, Barajas de Frutos D, Enfermedades quísticas renales, Protoc Diagn Ter Pediatr, 2014; 1:191-206.

- Bergmann C, Genetics of autosomal recessive policystic kidney disease and its differential diagnosis, Front Pediatr, 2018;5:221 (PubMed).

- Guay-Woodford LM, Autosomal recessive policystic kidney disease: The prototip of the hepato-renal fibrocystic disease, J Pediatr Genet, 2014;3:89-101 (PubMed).

- Sarin YK, Rahul SK, Sinha S, Khurana N, Ramji S, Antenatally diagnoses Wilms tumour, J Neonatol Surg, 2014;3:8 (PubMed).

- Jain V, Mohta R, Sengar M, Khurana N, Is antenatal detection of Wilms´tumor a bad prognostic markers? Indian J Med Paediatr Oncol, 2011;32:214-8 (PubMed).

Participación en el artículo:

Dra. Jessica Itelmara Hengue Jorge-Alberto, jessica921304856@gmail.com, Confección del protocolo de investigación, selección de los casos en consulta externa y redacción del informe final.

Dr. Sandalio Durán Álvarez, sduran@infomed.sld.cu, Orientación en la confección del protocolo, solicitud del consentimiento para incluir los pacientes en el estudio, seguimiento de los pacientes, revisión de la bibliografía y de la redacción del trabajo.

Dra. Oramis Sosa Palacios, sosa@infomed.sld.cu, Orientación y revisión estadística.

Dr. José Severino Hernández Hernández, seve@infomed.sld.cu, Tratamiento y estudio de los pacientes con diagnóstico posnatal que necesitaron ingreso hospitalario.

Dra. Rosario Calviac Mendoza, rosariocm@infomed.sld.cu, Intervención quirúrgica de los pacientes que necesitaron este tratamiento.

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.




Copyright (c) 2020 Jessica Itelmara Henge Jorge Alberto, Sandalio Durán Álvarez, Oramis Sosa Palacios, José Severino Hernández Hernández, Rosario Calviac Mendoza, Niurka Diaz Zayas

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.