Enfermedades raras en la infancia. Visión gastroenterológica

Carlos Castañeda Guillot

Texto completo:

PDF

Resumen

Introducción: Las enfermedades raras conforman las afecciones de baja prevalencia que asociadas a los medicamentos huérfanos representan un problema sanitario y social mundial.

Objetivo: Revisar los aspectos más sobresalientes relacionados con las enfermedades raras, con una visión gastroenterológica, y su repercusión en la infancia.

Métodos: Se realizaron búsquedas no estructuradas de publicaciones en español e inglés en PubMed, Google Scholar, Scimago, SciELO, desde enero 2010 hasta agosto 2021. Se usaron los términos: enfermedades raras, conceptualización, prevalencia, epidemiología, medicamentos huérfanos y ética.

Análisis y síntesis de la información: Se revisaron las enfermedades raras en la infancia, criterios conceptuales, epidemiología global, enfermedades más reconocidas con énfasis en gastroenterología. Se destacó la prevalencia, vínculo genético, importancia social, dilema diagnóstico y categorías; repercusión de los tratamientos con medicamentos huérfanos, sus costos y problemas éticos. Se resaltó la incidencia de enfermedades digestivas y el valor de la endoscopia y la biopsia en el diagnóstico.

Conclusiones: Se documentaron las enfermedades raras en la infancia, y se analizaron como problema mundial, sanitario y social. El desarrollo de la técnica y de la ciencia, resultaron contribuciones decisivas que variaron criterios sobre diferentes afecciones catalogadas como raras.

 

Palabras clave

enfermedades raras; conceptualización; prevalencia; epidemiologia; medicamentos huérfanos; ética.

Referencias

Referencias bibliográficas

, Vicente E, Pruneda L, Ardanaz E. Paradoja de la rareza: a propósito del porcentaje de población afectada por enfermedades raras. GacSanit 2020; 34(6): 536-538. Doi: https://doi.org/10.1016/j.gaceta.2020.02.012

Khosla N. and Valdez R., A compilation of national plans, policies and government actions for rare diseases in 23 countries. Intract. Rare Dis. Res., 2018; 7(4):213–222. doi: 10.5582/irdr.2018.01085

Richter T et al. Rare disease, terminology and definition-A Systematic Global Review: Report of the ISPOR Rare Dis Special Interest Group. ValueHealth 2015;18: 906-914. doi: 10.1016/j.jval.2015.05.008.

No autor. ¿Qué son las enfermedades raras?. Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). 2022. Disponible en: https://enfermedades-raras.org/index.php/enfermedades-rarasAcceso: 2022;05,10.

Schieppati A, Henter JI, Daina E, Aperia A. Why rare diseases are an important medical and social issue. Lancet 2008;371:2039–2041. Doi: 10.1016/S0140-6736(08)60872-7

Jijón M. Las enfermedades raras pueden cambiar la epidemiología del Ecuador. Edición Médica. 2019 enero. (internet). Disponible en: https://www.edicionmedica.ec/secciones/profesionales/-las-enfermedades-raras-pueden-cambiar-la-epidemiologia-del-ecuador--93477Acceso 2022;04,02

. NguengangWakapS, Lambert DM, Otry A, Rodwell C, Gueydan C, Lanneau V et al. Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: analysis of the Orphanet database Eur J Human Genetics 2019; 28:165–173. Doi: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0508-0

MoHFW, National policy for treatment of rare diseases. Ministry of Health and Family Welfare,Govennment of India.GoI, 2017, 3–36

Posada M, Martin-Arribas C, Ramírez A, Villaverde A, Abaitua I. Enfermedades raras. Concepto, epidemiología y situación actual en España. AnSistSanitNavar 2008; 31: 9-20. Doi: https://doi.org/10.4321/s1137-

Universidad Internacional de Valencia. La importancia de la epidemiología para la salud y la sociedad. Ciencias de La Salud. 2021-03-22 (internet)). Disponible en: https://www.universidadviu.com/ec/actualidad/nuestros-expertos/la-importancia-de-la-epidemiologia-para-la-salud-y-la-sociedad Acceso 2022; 04,05.

Zinchenko RA, Ginter EK, Marakhonov AV, Petrova NV, Kadyshev VV, Vasilyeva TA et al. Epidemiology of Rare Hereditary Diseases in the European Part of Russia: Point and Cumulative Prevalence.Front Genet.2021; 12:678957.Doi: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.678957

CzechM, Baran-KoolerA, Atkeler K, Demirtshyan M, Gaitova K, Holownia-Voloskova M. A Review of Rare Disease Policies and Orphan Drug Reimbursement Systems in 12 Eurasian Countries. Front PublHealth 2019; 7: 416..doi: https://doi.org/10.3389/fpubh.2019.00416

Valladares-Garrido MJ, Valladares-Garriido D, Bazán-Ruiz3 S, Mejia CR. Enfermedades raras y catastróficas en un hospital del norte peruano: Características y factores asociados a la mortalidad. Salud Uninorte. Barranquilla (Col.) 2017; 33 (1): 7-15. Disponible en

http://www.scielo.org.co/pdf/sun/v33n1/2011-7531-sun-33-01-00007.pdfAcceso

; 05, 15.

French National Cancer Institute. French National Networks for Rare Cancers in Adults, Support for the Decision. INCa (2015). Available online at: http://www.e-cancer.fr/content/download/119846/1431699/file/Cancers-rares-adultes-english-2015.pdfdoi: https://doi.org/10.1016/j.gaceta.2020.02.012

Young KE, Soussi I, Hemels M, Toumi M. A comparative study of orphan drug prices in Europe. J Mark AccessHealthPolicy. 2017; 5 (1):1297886. Doi: 10.1080/20016689.2017.1297886

Carbajal-Rodríguez L. Enfermedades raras. RevMexPediat. 2005, 82 (6). Disponible en: www.medigraphic.org.mx

Gammie T, Lu CY, Babar ZU. Access to Orphan Drugs: A Comprehensive Review of Legislations, Regulations and Policies in 35 Countries. PLoS One. 2015; 10:e0140002. doi: 10.1371/journal.pone.0140002.

Taneja A, Shashidhara LS and Bhattacharya A. Rare diseases in India: times for cure-driven policy initiatives and action. CURRENT SCIENCE 2020;118 (10) 1499-1506.Disponible en: https://ashoka.edu.in/static/doc_uploads/file_1591182398. Acceso: 2022,05,15.

Oyola-García A, Lituma-Aguirre D, Honorio-Morales H. Sesgo en la identificación de pacientes con enfermedades raras o de alto costo. Salud, Barranquilla 2018 Jan-Apr; 34 (1) Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/sun/v34n1/2011-7531-sun-34-01-245.pdf. Doi: https://doi.org/10.14482/sun.34.1.10111

Palacios-Verdú MG y Pérez Jurado LA. Nuevas tecnologías en el estudio de la enfermedades genéticas y sus indicaciones. Pediatría Integral (Internet) Disponible en: https://www.pediatriaintegral.es/publicacion-2014-10/nuevas-metodologias-en-el-estudio-de-enfermedades-geneticas-y-sus-indicaciones/

Stenson PD, Mort M, Ball EV, Evans K, Hayden M, Heywood S, et al. The human gene mutation database: towards a comprehensive repository of inherited mutation data for medical research, genetic diagnosis and next-generation sequencing studies. Hum Genet. 2017 Jun;136(6):665-677. :doi: 10.1007/s00439-017-1779-6.

Boycott KM, Vanstone MR, Bulman DE, MacKenzie AE. Rare-disease genetics in the era of next-generation sequencing: discovery to translation.Nat Rev Genet. 2013 Oct;14(10):681-91. doi: 10.1038/nrg3555.

Editorial. The next 20 years of human genomics must be more equitable and more open. Nature 2021; 590. 183-184,11 Feb. Disponible en: https://www.nature.com/articles/d41586-021-00328-0%20 (2).pdf

Akuraya FS. How the human genoma transformed study of rare diseases. Nature 2021 Feb; 590(7845):218-219. doi: 10.1038/d41586-021-00294-7

Eurordis. The Voice of 12 000 Patients. Experiences and expectations of rare disease patients on diagnosis and care in Europe. 2010 www.eurordis.org/IMG/pdf/voice_12000_patients/EURORDISCARE_FULLBOOKr.pdf (accès le 28.6.2011).

Paz y Miño C. Enfermedades raras. Edición Médica (Internet). 2021 Abr. Disponible en: https://www.edicionmedica.ec/opinion/enfernedades-raras-2139. Acceso 24 julio 2022.

Wohler E, Martin R, Griffith S, Rodrígues E de S, Antonescu C, Posey JE et al. PhenoDB, GeneMatcher and Variant Matcher, tools for analysis and sharing of sequence data. Orphanet J Rare Dis 2021; 16: 365. Doi: https://doi.org/10.1186/s13023-021-01916-z0

RubinsteinYR, Robinson PN, GahlWA,Avillach P, Baynam G, Cederroth H et al. The case for open science: rare diseases. JAMA Open 2020; 3 (3): 472-486.doi: 10.1093/jamiaopen/ooaa030

Evans W.RH. Dare to think rare. Diagnostic delay and rare diseases. Brit J Gen Pract 2018; 68 (670): 224-225.doi: 10.3399/bjgp18X695957

Walter A-L, Baty F, Rassouli F, Bilz S &Brutsche MH. Diagnostic precision and identification of rare diseases is dependent on distance of residence relative to tertiary medical facilities. Orphanet J Rare Diseases 2021; 16: 131. Doi: https://doi.org/10.1186/s13023-021-01769-6

Vicente E, Guevara M, Lasanta J, Ramos-Arroyo MA, Ardanaz E. Red española de registros de enfermedades raras para la investigación: primeros resultados del proyecto Spain-RDR en Navarra. AnSistSanitNavar 2019; 4: 179-186. Doi: https://dx.doi.org/10.23938/assn.0636

Luna F. Enfermedades raras: planteando algunos de sus desafíos. (Tomado de la clase de Bioética Hoy de la Maestría en Bioética online de la FLACSO Argentina). Cambios RevMed 2017; 16 (1): 8-9. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5920522. Acceso 2022; 04,10.

Kliegman RM, GemeJSt, Blum N, Shab SS, Tasker RL. Nelson-Tratado de Pediatría. Tomo 2. Parte XXVII Capítulo 591 Sistema Nervioso, 2937-2944.Parte XVIII Capítulo 599 Trastornos neurodegenerativos. 3039-3047.Barcelona. Ed. Elsevier. 20th edición,Jun 2016.

Ross LF and Kwon JM. S pinal Muscular Atrophy: Past, Present and FutureFutureNeoReviews 2019; 20 (8) e437-e451. Doi: https://doi.org/10.1542/neo.20-8-e437 .

López-Cortés A, Zambrano AK, Guevara-Ramírez P, Albuja-Echeverría B, Guerrero S, Cabascango E et a l.Clinical, genomics and networking analyses of a high-altitude native American Ecuadorian patient with congenital insensitivity to pain with anhidrosis: a case report.BMC Med Genomics 2020, 113 (13). Doi: https://doi.org/10.1186/s12920-020-00764-3

Ibañez R. ¿Cuáles son las enfermedades gastrointestinales más comunes? Rev. Clin Los Condes. Chile 2020. Disponible en: https://www.clinicalascondes.cl/BLOG/Listado/Gastroenterologia/enfermedades-gastrointestinales-m. as-comunes Falta fecha de acceso volumen, número y páginas

. Sociedad Valenciana de Pediatría. ¿Cuáles son las patologías digestivas más habituales en la infancia? Blo- Patologías. Disponible en: https://socvalped.com/patologias/2019/cuales-son-las-patologias-digestivas-mas-habituales-en-la-infancia/

Muñoz-Tello P. Prevalencia mundial de la enfermedad celíaca. Trabajo Fin de Grado. Universidad de Sevilla, España 2018. Disponible en: https://idus.us.es/bitstream/handle/11441/70945/MU%C3%91OZ%20TELLO%2C%20PAOLA.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Velasco-Benítez CA, Ruíz-Extremera A, Matallana-Rhoades AM, Giraldo-Lora SC, Ortiz-Rivera CJ. Prevalencia de marcadores de enfermedad celíaca en niños colombianos con diabetes mellitus tipo 1. Colombia Médica 2018 49 (14): 273-279. DOI: 10.25100/cm.v49i4.3650

Velasco-Benítez CA, Moreno-Giraldo LJ. Enfermedad celíaca en niños con síndrome de Down. Rev. ChilPediatr 2019; 90 (6). I: Doi: 10.32641/rchped.v90i6.925

Menese PA y Partida PM. Enfermedad celíaca: epidemiología, fisiopatología, diagnóstico y genética. Rev. Waxapa 2016; 8 (14). Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=88389

Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabó I, Kurppa K, MearinML,Ribes- Koninckx C et al. European Society Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Guidelines for Diagnosing Coeliac Disease 2020. JPediatrGastroenterolNutr, 2020; 70 (1): 141-156. Doi: 10.1097/MPG.0000000000002497.:

Castañeda C, García E. Enteropatías congénitas. RevCubPed. 2022, 94 (2), mayo-junio.

. Turner D, Ruemmele FM, Orlanski-Meyer E, Griffiths AM, de Carpi JM, Bronsky J, et al. Management of Paediatric Ulcerative Colitis, Part 1: Ambulatory Care-An Evidence-based Guideline From European Crohn’s and Colitis Organization and European Society of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition. J Pediatric Gastroenterol Nutr. 2018; 67 (2): 257-91. doi: 10.1097/MPG.0000000000002035.

.Stallard L, Hussey S. Endoscopic and Histologic Predictors of Outcomes in Pediatric Ulcerative Colitis-Caveat Emptor.FrontPediatr. 2021: 9:678132. doi: 10.3389/fped.2021.678132.

La Orden E, Gutiérrez C, Mahillo-Fernández I, Subiza J, Román E. Increasing incidence of paediatric eosinophilic esophagitis in the southwestern of the region of Madrid. J InvestigAllergolClinImmunol. 2019; 29 (1): 24-29. doi:10.18176/jiaci0280.

Espín-Jaime B. Patología digestiva eosinofílica. En: AEPap (ed.). Congreso de Actualización Pediatría 2019. Madrid: Lúa Ediciones 3.0; 2019. p. 165-176. Disponibleen: https://www.aepap.org/sites/default/files/pags._165-176_patologia_digestiva.pdf. Acceso 2022,05,22.

. Pierre R, Vieira M, Vázquez R, Nimoliya I, Messere G, Daza W et al. Prevalencia de esofagitis eosinofílica: estudio multicéntrico en población pediátrica evaluada en 36 centros de gastroenterología de América Latina. Rev. GastroenterolMex 2019; 84(4):427-433.

Doi: https://doi.org/10.1016/j.rgmx.2018.08.001

Lucendo AJ, Molina-Infante J, Arias A, von Arnim U, Bredenoord AJ, Bussmann C, et al. Guidelines on eosinophilic esophagitis: evidence-based statements and recommendations for diagnosis and management in children and adults. UnitedEuropeanGastroenterol J. 2017; 5:335-58.

Doi: 10.1177/2050640616689525

Prieto RG , Prieto JE. Colitis microscópica, un diagnóstico en aumento. Rev Colomb Gastroenterol 2019; 34 (4): 399-403.DOI: https://doi.org/10.22516/25007440.377

Guocchi M, Gagliardi M, Gismovidi P, F, Luigi G et al. UpdatedmanagementguidelinesforClostridiodesdifficile in paediatrics. Pathogens 2020, 9 (4): 291. Doi: https://doi.org/10.3390/pathogens9040291.

Clifford McDonald L, Gerding DN, Johnson S, Bakken JS, Carroll KC, Coffin SE et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). ClinicalInfectiousDiseases 2018; 66 (7): e1–e48.doi: 10.1093/cid/cix1085.

Alagille D, Estrada A, Hadchouel M, Gautier M, Odievre M, Dommergues JP. Syndromic paucity of interlobular bile ducts (Alagille syndrome or arteriohepatidysplasia): Review of 80 cases. J Pediatr 1987;110 (2):195-200. doi: 10.1016/s0022-3476(87)80153-1.

Schilsky,ML. Wilson disease: Epidemiology and pathogeneses. Uptodate (online) Disponible en: https://www-uptodate-com.translate-goog/contents/ wilson-disease-epidemiology-and-pathogenesis?_

x_tr_sl=en&_x_tr_tl=es&_x_tr_hl=es&_x_tr_pto=nui,sc,elemAcceso 2022; 06,16.

FinottiM, Auricchio P, VitaleA, Gringeri E. Cillo U. Liver transplantation for rare liver diseases and rare indications for liver transplant. Transl Gastroenterol Hepatol.2021; 6:27.doi:10.21037/tgh-1

Karlsedn TH, Folseraas TF, Thorburn D, Vesterhus M. Primary sclerosing colangitis - a comprehensive review. J Hepatology 2017; 58(4):1392-1400.

Doi: https://doi.org/10.0116/j./jhep.2017.07.022

, Deneau M, Jensen MK, Holmen J, Williams MS, Book L, GutherySL.Primary sclerosing cholangitis, autoimmune hepatitis, and overlap in Utah children: epidemiology and natural history.Hepatology. 2013; 58 (4): 1392-1400.

doi: 10.1002/hep.26454.

Chávez-ViamontesJA; Duarte-Caballero LM; García Barrios C; Quiñones-Hernández J; Castro Guevara JE; Ramos Wong ZR.Prevalencia, formasclínicas y factoresasociados a defectoscongénitos del sistemadigestivo. Arch Med

Camaguey 2013; 11 (6). Disponible en: scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02552013000600005

Cañedo-Villarroya E. Nuevos trastornos digestivos y su relación con intolerancias alimentarias y dietas de restricción en pediatría. Pediatría Integral 2019, XXIII (7):356-365. Disponible en: https://cdn.pediatriaintegral.es/wp-content/uploads/2019/xxiii07/05/n7-356-365_ElviraCanedo.pdfDisponible en: https://www.pediatriaintegral.es/category/publicacion-2019-10/ falta fecha de acceso

Casals-Seoane F y Gispert JP. Enfermedad de Whipple. Medicine. 2016;12(5):249-255. Disponible en:

https://residenciamflapaz.com/Articulos%20Residencia%2017/314%20Enfermedad%20whipple.pdf Falta fecha de acceso

Keita AK, Dubot-Pérès A, Phommasone K, Sibounheuang B, Vongsouvath M, Mayxay M, et al. High Prevalence of Tropherymawhipplei in Lao Kindergarten Children. PLoSNegl Trop Dis 2015; 9(2): e0003538. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003538.

Raoult D, Fenollar F, Rolain JM, Minodier P, Bosdure E, Li W, et al. Tropherymawhipplei in children with gastroenteritis. Emerg Infect Dis. 2010; 16:776-782. doi: 10.3201/eid1605.091801

. Chan AYL,Chan VKY, Olsson S, Fan M, Jit M, Gong M et al.Orphan drugs—access and unmet needs in 194 countries and six regions: a comprehensive policy review with content análisis. Value Health 2020; 23(12): 1580-1591. doi: 10.1016/j.jval.2020.06.020.

Southern KW, Murphy J, Sinha IP, Nevitt SJ. Corrector therapies (with or without potentiators) for people with cystic fibrosis with class II CFTR gene variants (most commonly F508del). Cochrane Database of Systematic Reviews 2020, Issue 12. Art. No.: CD010966. DOI: 10.1002/14651858.CD010966.pub3.

Ayuso C, Dal.Ré R y Palau F. Trabajando juntos para mejorar el debate ético en la investigación biomédica. En: Ética de la investigación en las enfermedades raras. Ed Argón, 2016. Madrid, 57-72.

.

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.




Copyright (c) 2023 Carlos Castañeda Guillot

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.