Translocación cromosómica 46,xx t(5;9)(p15,p13) en un diagnóstico prenatal citogenético y su estudio familiar

Autores/as

  • Héctor Casaña Mata Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Susana Menéndez Camporredondo Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Florana Menéndez Camporredondo Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Bárbara Moreno Heredia Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Eva Carvajal Miranda Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Martha Lavista González Departamento de Revistas (ECIMED)

Palabras clave:

Translocación Genética; Diagnóstico Prenatal; Análisis Citogenético

Resumen

Se presenta una translocación 46.XX.t(5;9) (plS:p13) detectada por diagnóstico prenatal citogenético en una paciente de avanzada edad materna donde los estudios posteriores mostraron una transmisión familiar a dicha paciente.

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Publicado

2025-07-17

Cómo citar

1.
Casaña Mata H, Menéndez Camporredondo S, Menéndez Camporredondo F, Moreno Heredia B, Carvajal Miranda E, Lavista González M. Translocación cromosómica 46,xx t(5;9)(p15,p13) en un diagnóstico prenatal citogenético y su estudio familiar. Rev Cubana Pediatría [Internet]. 17 de julio de 2025 [citado 22 de julio de 2025];61(1):120-8. Disponible en: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/8063

Número

Vol. 61 Núm. 1 (1989)

Sección

Presentaciones de casos

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