La deficiencia de alfa-1-antitripsina como causa de enfermedad hepática crónica en la infancia.

Autores/as

  • Trini Fragoso Arbelo Departamento de Revistas (Editorial Ciencias Médicas)
  • Carlos Castañeda Guillot Departamento de Revistas (Editorial Ciencias Médicas)
  • Bárbara Barrios García Departamento de Revistas (Editorial Ciencias Médicas)
  • Aracely Cendán Cordoví Departamento de Revistas (Editorial Ciencias Médicas)
  • Gueorgui Skumkov Nikolov Departamento de Revistas (Editorial Ciencias Médicas)
  • Eduardo Sagaró González Departamento de Revistas (Editorial Ciencias Médicas)

Palabras clave:

Hepatopatías/etiología; Deficiencia de alfa 1-Antitripsina; Preescolar

Resumen

Se presentan 4 pacientes en edad pediátrica con historia de enfermedad hepática a los cuales se les realizó estudio clínico, bioquímico, laparos­copia e histomorfología del hígado.

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Publicado

2026-02-03

Cómo citar

1.
Fragoso Arbelo T, Castañeda Guillot C, Barrios García B, Cendán Cordoví A, Skumkov Nikolov G, Sagaró González E. La deficiencia de alfa-1-antitripsina como causa de enfermedad hepática crónica en la infancia. Rev Cubana Pediatría [Internet]. 3 de febrero de 2026 [citado 8 de febrero de 2026];61(4):563-9. Disponible en: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/8323

Número

Vol. 61 Núm. 4 (1989)

Sección

Presentaciones de casos

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