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Comorbilidad en pacientes con trastornos del neurodesarrollo
Resumen
Introducción: El término trastornos del neurodesarrollo incluye diferentes combinaciones de deficiencias en las habilidades esperadas para la edad cronológica de un niño, considerando las esferas motoras, del lenguaje, la socialización, sensorial y el control de esfínter, y en los pacientes afectados pueden asociarse algunas enfermedades (comorbilidad).
Objetivo: Examinar las principales comorbilidades crónicas que pueden presentarse en pacientes con trastornos del neurodesarrollo.
Métodos: Las fuentes de búsquedas fueron las bases de datos computarizadas: PubMed, Ebsco, SciELO. Además, referencias identificadas en los artículos revisados y que se consideraron importantes y con validez científica. con diez años o menos de publicación, 42/59 se publicaron en los últimos cinco años. Se utilizaron para la búsqueda las palabras clave: trastornos del neurodesarrollo, desarrollo infantil, comorbilidad, trastorno autístico; en idioma español, inglés, o fránces, en dependencia de la fuente
Resultados: Las comorbilidades más frecuentes, o importantes por su implicación en la vida de los pacientes con trastornos del neurodesarrollo son: la epilepsia, los trastornos de la audición y la visión, las enfermedades mentales, las dificultades en la deglución y el estado nutricional deficiente.
Consideraciones finales: La ocurrencia de comorbilidad en pacientes con trastornos del neurodesarrollo es frecuente, puede presentarse en el sistema nervioso o en otros sistemas del organismo y contribuye a que la calidad de vida de estos pacientes se afecte en mayor cuantía.
Palabras clave: trastornos del neurodesarrollo; desarrollo infantil; comorbilidad; trastorno autístico.
Referencias
Donkelaar HJ, Ton van der Vliet. Overview of the development of the human brain and spinal cord. In: Donkelaar HJ, Lammens M, Hori A. editors. Clinical neuroembriology. Development and Developmental Disorders of the Human Central Nervous System. Berlin: Springer; 2006. p. 1-40.
DiCicco-Bloom E. Order of Nervous System Development. In: David RB, editor. Clinical Pediatric Neurology. 3rd ed. New York: Demos Medical Publishing; 2009. p. 403-15.
Herschkowitz N. Desarrollo normal y anormal de las estructuras cerebrales. En: Bobath K, Kong E. ed. Trastornos cerebromotores en el niño. 6a edición. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana SA; 2001. p. 11-7.
Descriptor en Ciencias de la salud. [Internet]. [citado 28 de abril 2019]: Disponible desde: http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm
García García RJ. Principales manifestaciones clínicas y pronóstico de las enfermedades del sistema nervioso central. En: Colectivo de autores. Pediatría. Diagnóstico y tratamiento. 3a edición. Editorial Ciencias médicas; 2016. p. 272-4.
Simon Pickard A, Knight SJ. Proxy Evaluation of Health-Related Quality of Life: A Conceptual Framework for Understanding Multiple Proxy Perspectives. Med Care. 2005; 43(5): 493–9.
Sneeuw KC, Sprangers MA, Aaronson NK. The role of health care providers and significant others in evaluating the quality of life of patients with chronic disease. J Clin Epidemiol 2002; 55:1130–43. [PubMed: 12507678]
Galán-López IG, Lascarez-Martínez S, Gómez-Tello MF, Galicia-Alvarado MA. Abordaje integral en los trastornos del neurodesarrollo. Rev Hosp Jua Mex 2017; 84(1): 19-25.
Salvador-Carulla L, Reed GM, Vaez-Azizi LM, Cooper SA, MartinezLeal R, Bertelli M, et al. Intellectual developmental disorders: towards a new name, definition and framework for “mental retardation/intellectual disability” in ICD-11. World Psychiatry 2011; 10(3): 175-80.
Artigas-Pallarés J, Guitart M, Gabau-Vila E. Bases genéticas de los trastornos del neurodesarrollo. Rev Neurol 2013; 56 (Supl 1): S23-S34.
Wiebe S, Hesdorffer DC. Epilepsy: being ill in more ways than one. Epilepsy Currents 2007; 7 (6): 145–8.
Wiguna T, Setyawati Wr N, Kaligis F, Belfer ML. Learning difficulties and working memory deficits among primary school students in Jakarta, Indonesia. Clin Psychopharmacol Neurosci 2012; 10 (2): 105-9.
Fisher RS, Cross JH, French JA, et al. Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia 2017; 58:522-30.
Espinosa-Jovel C, Toledano R, Aledo-Serrano A, García-Morales I, Gil-Nagel A. Epidemiological profile of epilepsy in low income populations. Seizure 2018; 56: 67-72.
Serrano-Castro PJ, Mauri-Llera JA, Hernández-Ramos FJ, Sánchez-Álvarez JC, Parejo-Carbonell B, Quiroga-Subirana P, et al. Adult prevalence of epilepsy in Spain: EPIBERIA, a population-based study. Sci World J 2015; 2015: 602710.
García-Martín G, Pérez-Errázquin F, Chamorro-Muñoz MI, Romero-Acebal M, Martín-Reyes G, Dawid-Milner MS. Prevalence and clinical characteristics of epilepsy in the south of Spain. Epilepsy Res 2012; 102: 100-8.
Sampaio LP, Caboclo LO, Kuramoto K, Reche A, Yacubian EM, Manreza ML. Prevalence of epilepsy in children from a Brazilian area of high deprivation. Pediatr Neurol 2010; 42: 111-7.
Lee TMC, Chan JKP. Factores que afectan el estado cognitivo de personas que sufren epilepsia. Rev Neurol 2002; 34 (9): 861-5.
Aguilar Fabré Liane, Morgade Fonte Rosa María, Rodríguez Valdés René Francisco, Álvarez Amador Alfredo. Deterioro cognitivo en la epilepsia. Rev Mex Neuroci 2006; 7(3): 218-24.
Bourgeois BDF, Prensky AL, Palkes HS, Talent BK Buxsh SG. Intelligence in epilepsy: a prospective study in children. Ann Neurol 1983; 14: 438-44.
Espie CA, Watkins J, Curtice L, Espie A, Duncan R, Ryan JA, et al. Psychopathology in people with epilepsy and intelectual disability; an investigation of potential explanatory variables. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003; 74:1485–92.
Tuchman RF, Moshé SL, Rapin I. Trastornos del neurodesarrollo y epilepsia. Rev Neurol 2005; 40 (Supl 1): S3-S10.
Muhle R. Trentacoste SV, Rapin I. The genetics of autism. Pediatrics 2004; 113: 472-86.
Kovacs A, Mihaly A, Komaromi A, et al. Seizure, neurotransmitter release, and gene expression are closely related in the striatum of 4-aminopyridine-treated rats. Epilepsy Res 2003; 55: 117-29.
Berry-Kravis E. Epilepsy in fragile X syndrome. Dev Med Child Neurol 2002; 44: 724-8.
Moreno Izco F, Zuazo Zamalloa E, González Alvaredo S, Bereciartu Irastorza P. Síndrome de deleción 22q11: un fenotipo en expansión. Neurología 2009; 24(1):69-71.
Scheffer IE, Yue-Hua Zhang, Gecz J, and Dibbens L. Genetics of the epilepsies: Genetic twists in the channels and other tales. Epilepsia, 51(Suppl.1):33–6, 2010 doi: 10.1111/j.1528-1167.2009.02440.x
Kullmann DM. Genetics of epilepsy. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry 2002; 73:ii32.
Thomas-Sohl KA, Vaslow DF, and Maria BL. Sturge-Weber Syndrome: A Review. Pediatr Neurol 2004; 30:303-10.
Hirose S, Mitsudome A. X-linked mental retardation and epilepsy: pathogenetic significance of ARX mutations. Brain Dev. 2003; 25(3):161-5.
JamesWillmore L and Ueda Y. Molecular Biology and Genetics of Epilepsy. Acta Med.Okayama 2002; 56 (2): 57-68.
Haas RH, Parikh S, Falk MJ, Saneto RP, Wolf NI, Darin N, et al. The in-depth evaluation of suspected mitochondrial disease. Molecular Genetics and Metabolism 2008; 94: 16–37.
Lorente Hurtado I. La parálisis cerebral. Actualización del concepto, diagnóstico y tratamiento. Pediatr Integral 2007; XI (8):687-98.
Vázquez Vela CC, Vidal Ruiz CA. Parálisis cerebral infantil: definición y clasificación a través de la historia. Rev Mex Ortop Ped 2014; 16(1); 6-10.
Flores-Compadre JL, Cruz F, Orozco G, Vélez A. Hipoxia perinatal y su impacto en el neurodesarrollo. Rev. Chil. Neuropsicol. 2013; 8(1): 26-31.
García García RJ. Tratamiento del paciente epiléptico en la atención primaria de salud. En: Morales Chacón L y Kochen S editores. Epilepsias en el primer nivel de atención de salud. Buenos Aires. 2017 p. 81-109
Pinto F. Lo maravilloso y mágico del neurodesarrollo humano. Rev Chil Pediatr 2008; 79 Supl (1): 18-20.
Nápoli S, Contreras MM. Abordaje diagnóstico clínico e intervención temprana en los trastornos del neurodesarrollo. Rol del pediatra. Medicina Infantil 2011; XVIII (2): 111-8.
Martínez-García SM, Hernández-Da Mota SE, Rubio-Rangel A, Rojas-Flores I, Vieyra-López ME, Martínez-Castellanos MA, et al. Neurodevelopment in patients with retinopathy of prematurity treated with intravitreal bevacizumab. Case series. Cir Cir. 2017; 85:478-84.
Schapira IT, Roy E, Coritgiani MR, Aspres N, Benítez A, Galindo A. Estudio prospectivo de recién nacidos prematuros hasta los 2 años. Evalyuación de un método de medición del neurodesarrollo. Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramón Sardá 1998; 17 (2): 52-8.
Ximena Katz V. Prematuridad y visión. Rev. Med. Clin. Condes 2010; 21(6) 978-83.
Asociación Mexicana de Pediatría. Primer Consenso de Neurodesarrollo y Nutrición. Acta Pediatr Méx 2007; 28(Supl. 1): S1-S7.
Rodillo E. Trastornos por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en adolescentes. Rev. Med. Clin. Condes 2015; 26(1) 52-9.
Fernández-Jaén A, Martín Fernández-Mayoralas D, Fernández-Perrone AL, Jiménez A, Albert J, López-Martín S, Calleja-Pérez B, y colaboradores. Neurodesarrollo y fenocopias del trastorno por déficit de atención/hiperactividad: diagnóstico diferencial. Rev Neurol 2018; 66 (Supl 1): S103-S107.
Lichtenstein P, Carlstrom E, Rastam M, Gillberg C, Anckarsater H. The genetics of autism spectrum disorders and related neuropsychiatric disorders in childhood. Am J Psychiatry 2010; 167: 1357-63.
Hervás Zúñiga A, Balmaña N, Salgado M. Los trastornos del espectro autista (TEA). Pediatr Integral 2017; XXI (2): 92–108.
Hervás A. Desregulación emocional y trastornos del espectro autista. Rev Neurol 2017; 64 (Supl 1): S17-25.
Rico-Moreno J y Tárraga-Mínguez R. Comorbilidad de TEA y TDAH: revisión sistemática de los avances en investigación. Anales de psicología [Internet] 2016 [citado 12 de abril 2019]; 32 (3): 810-9. Disponible desde: http://dx.doi.org/10.6018/analesps.32.3.217031
Bieger Detlef. Rhombencephalic Pathways and Neurotransmitters Controlling Deglutition. Am J Med. 2001; 111(8A): 85S–89S.
Robbins J Upper aerodigestive tract neurofunctional mechanisms: lifelong evolution and exercise: Head & Neck 2011; (33): S 30- S 36.
Ludlow C. Central nervous system control of interaction between vocalization and respiration in mammals. Head Neck 2011; (33):S21–S25.
Jadcherla SR WJ Hogan, and R Shaker, Physiology and Pathophysiology of Glottic Reflexes and Pulmonary Aspiration: From Neonates to Adults. Semin Respir Crit Care Med 2010; (31):554–560.
Yuksel ES M F. Vaezi Extraesophageal manifestations of gastroesophageal reflux disease: cough, asthma, laryngitis, chest pain.Swiss Med Wkly 2012; (142):135-44.
Salinas-Valdebenito L, Núñez Farias AC, Milagros A, Escobar-H. RG. Caracterización clínica y evolución tras la intervención terapéutica de trastornos de deglución en pacientes pediátricos hospitalizados. Rev Neurol 2010; 50: 139-44.
Huiracocha Tutiven ML, Rojas Sulbarán RD, Huiracocha Tutivén MS. Auscultación cervical: alternativa no invasiva en el diagnóstico d disfagia en niños con problemas del neurodesarrollo. Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca. 2015; 33(2): 80-8.
Luna Hernández JA, Hernández Arteaga I, Rojas Zapata AF, Cadena Chala MC. Estado nutricional y neurodesarrollo en la primera infancia. Rev Cubana Salud Pública 2018; 44(4):169-85.
Cárdenas E. La educación y atención integral para el desarrollo de la niñez menor de 3 años en Costa Rica: una deuda del estado costarricense. Actualidades Investigativas en Educación. 2016; 16(1):1-23.
Medina M, Caro I, Muñoz P, Leyva P, Moreno J, Vega S. Neurodesarrollo infantil: características normales y signos de alarma en el niño menor de cinco años. Rev Peru Med Exp Salud Pública. 2015; 32(3):565-73.
Leiva Plaza, B. Algunas consideraciones sobre el impacto de la desnutrición en el desarrollo cerebral, inteligencia y rendimiento escolar. Archivos Latinoamericanos de Nutrición 2001; 51 (1), 64-71.
Barreto Bedoya P, Quino Ávila AC. Efectos de la desnutrición infantil sobre el desarrollo psicomotor. Revista Criterios 2014; 21 (1): 225-44.
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