Caracterización de los pacientes con cardiopatías congénitas troncoconales
Palabras clave:
cardiopatías congénitas, cardiopatías congénitas troncoconales, epidemiología, niñosResumen
Introducción: Las cardiopatías congénitas troncoconales constituyen una causa importante de morbilidad y mortalidad neonatal a nivel mundial.
Objetivo: Caracterizar a los pacientes pediátricos con cardiopatías congénitas troncoconales.
Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y prospectivo en la provincia de Villa Clara en el período de enero de 2010 a diciembre de 2019 con los pacientes pediátricos con cardiopatías congénitas troncoconales, cuyos datos
se obtuvieron del registro de cardiopatías congénitas del Servicio de Cardiología del Hospital Pediátrico Universitario José Luis Miranda de Santa Clara.
Resultados: Se encontró una tasa de incidencia de cardiopatías congénitas que osciló entre 7,41 y 17,1 por mil nacidos vivos, las cardiopatías troncoconales representaron el 2,91 % del total de cardiopatías; las más frecuentes fueron la tetralogía de Fallot y la comunicación interventricular troncoconal que se diagnosticaron en los primeros siete días de vida, con mayor frecuencia en nacidos a término (82,1 %) y normopesos (78,6 %). El sexo masculino fue ligeramente más afectado (53,6 %), así como los municipios de Quemado de Güines y Encrucijada. La infección vaginal fue el factor prenatal más frecuente encontrado. Predominó el soplo como forma clínica de presentación y los pacientes que recibieron tratamiento médico-quirúrgico con una sobrevida del 57,1 %.
Conclusiones: Se constató una baja incidencia postnatal de las cardiopatías troncoconales con predominio de la tetralogía de Fallot y la comunicación interventricular troncoconal, con diferencias en su distribución por municipios. La mayoría de los pacientes recibieron tratamiento médico-quirúrgico con una sobrevida de más de la mitad de los casos.
Descargas
Citas
1. Khasawneh W, Hakim F, Abu Ras O, Hejazi Y, Abu-Aqoulah A. Incidence and Patterns of Congenital Heart Disease Among Jordanian Infants, a Cohort Study From a University Tertiary Center. Frontiers in Pediatrics. 2020 [acceso 01/02/2021];8(219). Disponible en: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fped.2020.00219.
2. Izhar F, Abqari S, Shahab T, Ali S. Clinical score to detect congenital heart defects: Concept of second screening. Annals of Pediatric Cardiology. 2020 [acceso 01/02/2021];13(4). Disponible en: https://www.annalspc.com/article.asp?issn=0974-2069;year=2020;volume=13;issue=4;spage=281;epage=288;aulast=Izhar
3. McIntyre AM, Lindeman C, Bernales M. Barreras y Facilitadores percibidos por el equipo de salud para la implementación de saturometría pre y post ductal como método de detección de cardiopatías congénitas en recién nacidos, previo al alta. Revista chilena de pediatría. 2018 [acceso 01/02/2021];89. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062018000400441&nrm=iso
4. Jiménez-Carbajal MG, López-Pérez D, Fernández-Luna CP. Relevancia de la detección de cardiopatías congénitas complejas mediante cribado con oximetría de pulso en recién nacidos aparentemente sanos en los establecimientos de salud. Archivos de cardiología de México. 2018 [acceso 01/02/2021];88. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402018000400298&nrm=iso
5. Van Praaph R. Definition of Conotruncal Anomalies. En: Lacour-Gayet F, Bove EL, Hraška V, Morell VO, Spray TL, editor. Surgery of Conotruncal Anomalies. New York. Springer. 2016 [acceso 01/02/2021].p.1-25. Disponible en: https://www.springer.com/gp/book/9783319230566
6. Zhou S, Wang Q, Meng Z, Peng J, Zhou Y, Song W, et al. Mutations in fibroblast growth factor (FGF8) and FGF10 identified in patients with conotruncal defects. Journal of translational medicine. 2020 [acceso 01/02/2021];18(1). Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32664970https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7362408/
7. Rahmath MRK, Boudjemline Y. Tetralogy of Fallot Will be Treated Interventionally Within Two Decades. Pediatric Cardiology. 2020;41(3). DOI: 10.1007/s00246-020-02297-z.
8. Mat Bah MN, Sapian MH, Jamil MT, Alias A, Zahari N. Survival and Associated Risk Factors for Mortality Among Infants with Critical Congenital Heart Disease in a Developing Country. Pediatric Cardiology. 2018;39(7). DOI: 10.1007/s00246-018-1908-6
9. Hamza H, Gaber K, Raouf W, Dohain A, Mohsen G, Elfattah A, et al. Fetal echocardiography for early detection of conotruncal anomalies in high risk pregnancies: One year follow-up. Journal of Clinical Neonatology. 2016 [acceso 1/02/2021];5(1). Disponible en: https://www.jcnonweb.com/article.asp?issn=2249-4847;year=2016;volume=5;issue=1;spage=35;epage=38;aulast=Hamza
10. Mandalenakis Z, Giang KW, Eriksson P, Liden H, Synnergren M, Wåhlander H, et al. Survival in Children With Congenital Heart Disease: Have We Reached a Peak at 97%? Journal of the American Heart Association. 2020 [acceso 01/02/2021];9(22). Disponible en: https://www.ahajournals.org/doi/abs/10.1161/JAHA.120.017704
11. Thomford NE, Biney RP, Okai E, Anyanful A, Nsiah P, Frimpong PG, et al. Clinical Spectrum of congenital heart defects (CHD) detected at the child health Clinic in a Tertiary Health Facility in Ghana: a retrospective analysis. Journal of Congenital Cardiology. 2020;4(1). DOI: 10.1186/s40949-020-00034-y
12. Pastor-García M, Gimeno-Martos S, Zurriaga Ó, Sorlí JV, Cavero-Carbonell C. Anomalías congénitas cardíacas en la Comunitat Valenciana 2007-2014, el registro poblacional de anomalías congénitas. Anales de Pediatría. 2020 [acceso 11/01/2021];92(1). Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403319301687.
13. McIntyre AM, Lindeman C, Bernales M. Barreras y Facilitadores percibidos por el equipo de salud para la implementación de saturometría pre y post ductal como método de detección de cardiopatías congénitas en recién nacidos, previo al alta. Revista chilena de pediatría. 2018 [acceso 11/01/2021];89(4). Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062018000400441&nrm=iso
14. Moncayo Torres AC, Hernández Duarte M. Tetralogía de Fallot: diagnóstico, cirugía correctiva y manejo postoperatorio en Unidad de Cuidados Intensivos Cardiológicos Pediátricos, presentación de caso clínico y revisión bibliográfica. Ciencia Digital. 2019 [acceso 1/02/2021];3(1). Disponible en:
https://cienciadigital.org/revistacienciadigital2/index.php/CienciaDigital/article/view/249
15. Apitz C, Anderson RH, Dees L, Tweddell JS, Spicer DE, Redington AN. Tetralogy of Fallot With Pulmonary Stenosis. En: Wernovsky G, Anderson RH, editor. Anderson's Pediatric Cardiology. Phyladelphya. Elsevier. 2020 [acceso 1/02/2021];p.631-652 Disponible en:
https://www.clinicalkey.es/#!/content/book/3-s2.0-B9780702076084000418
16. Demian AHM, Manuel C-H, Rayneida Méndez N, Zoila LT, Stephania C, Tatiana Alcántara T, et al. Epidemiología de cardiopatías congénitas en un hospital de tercer nivel, Santo Domingo Norte, República Dominicana. Ciencia y Salud. 2020 [acceso 03/02/2021];4(2). Disponible en:
https://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/1765.
17. de Melo IS, Braz P, Roquette R, Sousa P, Nunes C, Dias C. Prevalência de Cardiopatias Congénitas em Portugal em 2015: Dados do Registo Nacional de Anomalias Congénitas. Acta Med Port 2020;33. DOI: 10.20344/amp.12111.
18. Zhao Q-M, Liu F, Wu L, Ma X-J, Niu C, Huang G-Y. Prevalence of Congenital Heart Disease at Live Birth in China. The Journal of pediatrics. 2019 [acceso 3/02/2021];204. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022347618312149.
19. Meller CH GS, Aiello H, Córdoba A, Sáenz-Tejeira MM, Marantz P, Otaño L. Congenital heart disease, prenatal diagnosis and management. Arch Argent Pediatr. 2020; 118(2). DOI: 10.5546/aap.2020.eng.e149.
20. Pérez-Lescure Picarzo J, Mosquera González M, Latasa Zamalloa P, Crespo Marcos D. Incidencia y evolución de las cardiopatías congénitas en España durante 10 años (2003-2012). Anales de Pediatría. 2018 [acceso 4/02/2021];89(5). Disponible en: https://www.analesdepediatria.org/es-incidencia-evolucion-las-cardiopatias-congenitas-articulo-S1695403318300043.
21. Aguilera Sánchez Y, Angulo Palma HJ. Características clínico-epidemiológicas de las cardiopatías congénitas en menores de un año. 2021. [acceso 25/01/2021];93(4). Disponible en: http://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/1285
22. Valentín Rodríguez A, Vidal Talet LA, Perdomo Arrién JC. Caracterización de las cardiopatías congénitas en la provincia de Matanzas. Estudio de trece años. Revista Médica Electrónica. 2018 [acceso 23/11/2020];40. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242018000501399&nrm=iso.
23. Zhang X, Sun Y, Zhu J, Zhu Y, Qiu L. Epidemiology, prenatal diagnosis, and neonatal outcomes of congenital heart defects in eastern China: a hospital-based multicenter study. BMC Pediatrics. 2020;20(1). DOI: 10.1186/s12887-020-02313-4.
24. Torres-Romucho CE, Uriondo-Oré VG, Ramirez-Palomino AJ, Arroyo-Hernández H, Loo-Valverde M, Protzel-Pinedo A, et al. Factors associated with survival at one year of life in neonates with severe congenital cardiopathy in a national hospital in Peru. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública. 2019 [acceso 23/01/21];36(3). Disponible en: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/4166
25. Zuechner A, Mhada T, Majani NG, Sharau GG, Mahalu W, Freund MW. Spectrum of heart diseases in children presenting to a paediatric cardiac echocardiography clinic in the Lake Zone of Tanzania: a 7 years overview. BMC Cardiovasc Disord. 2019 [acceso 23/01/2021];19(1). Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31835996
26. Kafian Atary S, Mirshahi A, Amouzeshi A, Ramazani AA, Soleimani khomartash Z, Bahman B, et al. Epidemiologic Study of Congenital Heart Diseases and Its Related Factors in Children Referred to the Pediatric Cardiac Clinic of Birjand University of Medical Sciences, Iran. International Journal of Pediatrics. 2019 [acceso 23/01/21];7(12). Disponible en: https://ijp.mums.ac.ir/article_13759_1a2046317e380f65c627823797e32dcc.pdf
27. Pradhan JB, Kamalarathnam CN. Clinical profile and outcome of congenital cyanotic heart disease in neonatal period: a retrospective study. 2020 [acceso 21/01/21];7(2). Disponible en:
https://www.ijpediatrics.com/index.php/ijcp/article/view/2792
28. Santos Solís M, Vázquez Martínez VR, Padrón Aguilera OI, Torres González CJ, Aguiar Santos DB. Malformaciones congénitas cardiovasculares. Cienfuegos, 2008-2017. MediSur. 2020 [acceso 22/01/2021];18. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2020000200203&nrm=iso
29. Armesto Catela A. Cardiopatías congénitas: revisión de los factores de riesgo [Tesis]. [Salamanca]: Universidad de Salamanca; 2019 [acceso 11/02/2021]. Disponible en: https://gredos.usal.es/bitstream/handle/10366/139740/TFG_ArmestoCatela_CardiopatiasCongenitasRiesgo.pdf
30. Rodríguez-González M, Alonso-Ojembarrena A, Castellano-Martínez A, Estepa-Pedregosa L, Benavente-Fernández I, Lubián López SP. Soplo cardíaco en menores de 2 años: buscando una estrategia de derivación eficiente y segura. Anales de Pediatría. 2018 [acceso 11/02/2021];89(5). Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403318300183
31. Ruz-Montes MA, Cañas-Arenas EM, Lugo-Posada MA, Mejía-Carmona MA, Zapata-Arismendy M, Ortiz-Suárez L, et al. Cardiopatías congénitas más frecuentes en niños con síndrome de Down. Revista Colombiana de Cardiología. 2017 [acceso 17/02/2021];24(1). Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-56332017000100066&nrm=iso.
32. Gálvez-Cancino F. Sensibilidad y especificidad del soplo y la cianosis para la detección de cardiopatía congénita en la etapa neonatal. Revista Mexicana de Pediatria. 2017 [acceso 17/02/2021];84(5). Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/contenido.cgi?IDPUBLICACION=7379
33. García A, Caicedo M, Moreno K, Sandoval N, Ronderos M, Dennis R. Diferencias regionales en cardiopatías congénitas. Revista Colombiana de Cardiología. 2017 [acceso 17/02/2021];24(2). Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0120563316301036.
34. Liu Y, Chen S, Zühlke L, Black GC, Choy M-k, Li N, et al. Global birth prevalence of congenital heart defects 1970–2017: updated systematic review and meta-analysis of 260 studies. International Journal of Epidemiology. 2019;48(2). DOI: 10.1093/ije/dyz009.
35. Liu Y, Chen S, Zühlke L, Babu-Narayan SV, Black GC, Choy M-k, et al. Global prevalence of congenital heart disease in school-age children: a meta-analysis and systematic review. BMC Cardiovascular Disorders. 2020;20(1). DOI: 10.1186/s12872-020-01781-x.
36. Zimmerman MS, Smith AGC, Sable CA, Echko MM, Wilner LB, Olsen HE, et al. Global, regional, and national burden of congenital heart disease, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. The Lancet Child& Adolescent Health. 2020 [acceso 19/02/2021];4(3). Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S235246421930402X.
37.Gamal A, Ahmed E-M, Ahmed I, Omar S. Postoperative complications in pediatric cardiac surgery patients done in a tertiary hospital. Journal of Current Medical Research and Practice. 2020 [acceso 19/02/2021];5(2). Disponible en:
38. Maymone-Martins FA. Tetralogy of Fallot after repair: A heritage of modern cardiac surgery. Revista Portuguesa de Cardiologia. 2018 [acceso 19/02/2021];37(9). Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0870255118305419.
39. Aguilar-Alaniz E, Reyes-Pavón R, Van-der-Ende J, Félix-Orta FJ, Delgado-Servín-de la Mora I, Aroca-Peinado Á, et al. Quality of life of children and adults following cardiac surgery for congenital heart disease: A Mexican cohort. Archivos de cardiología de México. 2021 [acceso 23/01/21];91. Disponible en:
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S140599402021000100034&nrm=iso
40. Castillo-Espínola A, Velázquez-Ibarra A, Zetina-Solórzano A, Bolado-García P, Gamboa-López G. Morbilidad posquirúrgica en pacientes pediátricos operados por cardiopatías congénitas en la UMAE de Yucatán. Archivos de Cardiología de México. 2018 [acceso 26/01/21];88(1). Disponible en: https://n9.cl/a6r14
41. Llamosas-Falcón L, Bermejo-Sánchez E, Sánchez-Díaz G, Villaverde-Hueso A, Posada de la Paz M, Alonso-Ferreira V. Tetralogy of Fallot in Spain: a nationwide registry-based mortality study across 36 years. Orphanet journal of rare diseases. 2019 [acceso 23/01/2021];14(1). Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30961612
42. Ujunwa FA, Ujuanbi IS, Chinawa JM. Complex congenital heart diseases among children presenting for cardiac surgery in a tertiary health facility in Enugu; South-East Nigeria. A rising trend. Nigerian journal of clinical practice. 2021 [acceso 23/01/21];24(1). Disponible en: http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33473033&lang=es&site=ehost-live
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Avisos de derechos de autor propuestos por Creative Commons
1. Política propuesta para revistas que ofrecen acceso abierto
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Licencia de reconocimiento de Creative Commons que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
