Tratamiento farmacológico y génico en las distrofias musculares de Duchenne y Becker
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Objetivo: Conocer el estado actual de los tratamientos génico y farmacológico en las distrofias musculares de Duchenne y Becker.
Métodos: Se realizó una búsqueda en los meses de enero, febrero y marzo de 2018 en las bases de datos Medline, Cinhal, Web Of Science y Scopus. Se obtuvieron 232 resultados y después de aplicar los criterios de inclusión y exclusión, se consiguieron para analizar 15 artÃculos válidos para la revisión.
Resultados: Los artÃculos analizados investigan mayoritariamente el efecto de las terapias mencionadas a nivel de funcionalidad y de sÃntesis de la proteÃna distrofina durante perÃodos largos, en los que participan muestras de tamaño y edades variadas tanto como distrofia muscular de Duchenne y como distrofia muscular de Becker.
Conclusiones: Existen más artÃculos enfocados en la distrofia muscular de Duchenne que en la distrofia muscular de Becker. Esto puede ser debido a que la primera es la más grave y de peor pronóstico. Sigue siendo necesario realizar más estudios para avanzar sobre el estado actual de estos tratamientos.
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