Síndrome de Down por translocación cromosómica 46,xx,-2l+,t (21q;21q ) en diagnóstico prenatal citogenético

Autores/as

  • Taira Cabrera Rivas Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Héctor Casaña Mata Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Susana Menéndez Camporredondo Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Florana Menéndez Camporredondo Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Norma Dieppa Padrón Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Eva Carvajal Miranda Departamento de Revistas (ECIMED)

Palabras clave:

Síndrome de Down/genética; Translocación Genética; Diagnóstico Prenatal; Análisis Citogenético

Resumen

Paciente de avanzada edad materna donde se detectó síndrome de Down por translocación robertsoniana.

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Publicado

2025-07-17

Cómo citar

1.
Cabrera Rivas T, Casaña Mata H, Menéndez Camporredondo S, Menéndez Camporredondo F, Dieppa Padrón N, Carvajal Miranda E. Síndrome de Down por translocación cromosómica 46,xx,-2l+,t (21q;21q ) en diagnóstico prenatal citogenético. Rev Cubana Pediatría [Internet]. 17 de julio de 2025 [citado 22 de julio de 2025];61(1):113-9. Disponible en: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/8062

Número

Vol. 61 Núm. 1 (1989)

Sección

PEDIATRÍA

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