Síndrome de Down por translocación cromosómica 46,xx,-2l+,t (21q;21q ) en diagnóstico prenatal citogenético

Authors

  • Taira Cabrera Rivas Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Héctor Casaña Mata Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Susana Menéndez Camporredondo Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Florana Menéndez Camporredondo Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Norma Dieppa Padrón Departamento de Revistas (ECIMED)
  • Eva Carvajal Miranda Departamento de Revistas (ECIMED)

Keywords:

Síndrome de Down/genética; Translocación Genética; Diagnóstico Prenatal; Análisis Citogenético

Abstract

Paciente de avanzada edad materna donde se detectó síndrome de Down por translocación robertsoniana.

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Published

2025-07-17

How to Cite

1.
Cabrera Rivas T, Casaña Mata H, Menéndez Camporredondo S, Menéndez Camporredondo F, Dieppa Padrón N, Carvajal Miranda E. Síndrome de Down por translocación cromosómica 46,xx,-2l+,t (21q;21q ) en diagnóstico prenatal citogenético. Rev Cubana Pediatría [Internet]. 2025 Jul. 17 [cited 2025 Jul. 23];61(1):113-9. Available from: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/8062

Issue

Vol. 61 No. 1 (1989)

Section

PEDIATRÍA

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