Características del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba

Autores/as

  • Luis Alberto Mendez-Rosado Centro Nacional de Genetica Medica
  • Odalis Molina Gamboa
  • Arlay Castelvi Lopez
  • Michel Soriano Torres
  • Ursulina Suarez Mayedo
  • Minerva García Rodríguez
  • Anduriña Barrios Martínez

Resumen

Introducción: El diagnóstico prenatal mediante la hibridación fluorescente in situ disminuye el tiempo de diagnóstico al no ser necesario el cultivo celular.

Objetivo: Describir las características y experiencias del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba.

Método: En amniocitos in situ se aplicaron sondas CEP y LSI para la detección de aneuploidías de los cromosomas 21,18,13, X y Y y sondas LSI para la detección de deleciones asociadas a síndromes de microdeleción.

Resultados: Se remitieron al Centro Nacional de Genética Médica 629 casos de alto riesgo genético. Prevaleció la indicación de alteraciones fetales detectadas por ecografía. En 612 (97 %) casos se obtuvo un diagnóstico satisfactorio, entre ellos, 50 (8,1 %) casos positivos, con predominio del síndrome Down en 26 casos. Se corroboraron por citogenética convencional 312 casos con 98 % de concordancia con los resultados obtenidos por hibridación fluorescente in situ. Se utilizó el líquido amniótico refrigerado para corroborar casos de diagnóstico dudoso obtenido por citogenética y se detectaron 3 fetos con mosaicos cromosómicos, el origen de un cromosoma marcador y la definición del sexo fetal en un caso.

Conclusiones: Con la tecnología por hibridación fluorescente in situ el diagnóstico prenatal logra una segura opción de análisis en aquellos casos de embarazos de alto riesgo genético. Debido a limitaciones tecnológicas, la prueba por hibridación fluorescente in situ en células amnióticas en interfase, se ha adaptado a nuestras condiciones, para lograr siempre un diagnóstico seguro con el menor perjuicio posible a la embarazada, el feto y su familia.

Palabras clave: diagnóstico prenatal, citogenética molecular, hibridación fluorescente in situ, aneuploidía.

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Biografía del autor/a

Luis Alberto Mendez-Rosado, Centro Nacional de Genetica Medica

Dr C de la Salud y Master en Genetica Medica. Citogenetista

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Publicado

2020-04-15

Cómo citar

1.
Mendez-Rosado LA, Molina Gamboa O, Castelvi Lopez A, Soriano Torres M, Suarez Mayedo U, García Rodríguez M, et al. Características del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba. Rev Cubana Pediatría [Internet]. 15 de abril de 2020 [citado 22 de junio de 2025];92(2). Disponible en: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/822

Número

Sección

Artículos originales