Osteogénesis imperfecta de tipo III en niño ecuatoriano

Autores/as

Resumen

Introducción: la osteogénesis imperfecta es una rara enfermedad genética hereditaria caracterizada por su heterogeneidad causada por defectos del tejido conectivo con el rasgo de fragilidad ósea determinante de múltiples fracturas, incluso prenatales; deformidades de huesos largos y columna vertebral y otros síntomas extra-esqueléticos, como escleróticas de color azul, dentinogénesis imperfecta, trastorno de audición y afectación cardiovascular.
Objetivo: Presentar un paciente con las características clínicas e imagenológicas de osteogénesis imperfecta de tipo III.
Presentación del caso: Niño ecuatoriano de 4 años de edad de baja talla con antecedente de fracturas múltiples desde los 8 meses de nacido, con deformidad en columna vertebral demostrada por radiología por cifoescoliosis en forma de "S" y fracturas vertebrales, con deformidad progresiva en huesos largos; ha sufrido 16 fracturas, no deambula, sensorio presente, orientado en tiempo y espacio, desarrollo cognitivo normal para la edad. La fragilidad ósea del niño según el fenotipo clasifica al diagnóstico de tipo III de osteogénesis imperfecta, el cual es progresivo e invalidante por las deformidades óseas y múltiples fracturas demostradas en exámenes imagenológicos, sin modificaciones en el color de escleróticas, de herencia presumiblemente dominante.
Conclusiones: Descripción clínica y radiológica de osteogénesis imperfecta, afección poco conocida, correspondiente al fenotipo III de la enfermedad, reportada en niño ecuatoriano de 4 años de edad, con talla baja que no deambula, expresión de la severidad de su afección genética, con severas alteraciones óseas por su fragilidad con fracturas múltiples en huesos largos y vértebras.

Palabras clave: osteogénesis imperfecta; fracturas múltiples; fragilidad ósea; enfermedad rara.

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Biografía del autor/a

Carlos Castañeda Guillot, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Regional Autónoma de Los Andes. -UNIANDES-, Ambato, Ecuador.

Profesor Consultante. Investigador Titular

Facultad de Medicina Calixto García. Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, La Habana, Cuba.

Víctor Fabán Yungan Moreno, Hospital General Provincial de Latacunga, Cotopaxi, Ecuador.

Interno de Medicina.

Carrera de Medicina. Universidad Rregional Autónoma de Los Andes. -UNIANDES-, Ambato

Juan Galarza Brito, Hospital Pablo Arturo Suárez, Quito, Ecuador

Médico Especialista en Genética Clínica.

Ángela Elvirez Gutiérrez, Instituto de Gastroenterología, La Habana, Cuba

Médico especialista de Radiología. Departamento de Imagenología.

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Publicado

2019-09-30

Cómo citar

1.
Castañeda Guillot C, Yungan Moreno VF, Galarza Brito J, Elvirez Gutiérrez Ángela. Osteogénesis imperfecta de tipo III en niño ecuatoriano. Rev Cubana Pediatría [Internet]. 30 de septiembre de 2019 [citado 21 de junio de 2025];91(4). Disponible en: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/957

Número

Sección

Presentaciones de casos