Ependimomas intracraneanos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología

Authors

  • Mariuska Forteza Saez Instituto de Oncología y Radiobiología de La Habana
  • Migdalia Pérez Trejo
  • Débora García Socarrás
  • José Alert Silva

Abstract

Introducción: los ependimomas representan del 2 al 3 % de todos los tumores cerebrales primarios. Aproximadamente el 30 % de los ependimomas pediátricos son diagnosticados en niños menores de tres años. La ubicación de los ependimomas difiere con la edad; en los adultos, el 60 % se encuentra en la médula espinal, y en los niños, el 90 % se encuentra en el cerebro, en su mayoría, en la fosa posterior.
Objetivo: describir las características clínicas, tratamiento y supervivencia de los pacientes con diagnóstico de ependimomas tratados en el servicio de Oncopediatría en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología.
Métodos: se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo desde el 1º de enero de 2006 al 31 de diciembre de 2016, según variables demográficas, clínicas y terapéuticas. Se identificaron los pacientes a partir de las bases de datos del registro hospitalario del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Se seleccionaron todos los pacientes con diagnóstico histológico de esta enfermedad.
Resultados: se identificaron 20 pacientes, con ligero predominio del sexo masculino (45 %), con una edad media de 5,3 años (rango entre 0 y 9 años). El tratamiento más utilizado fue la combinación de la cirugía más la radioterapia y la quimioterapia (45 %), seguida de la cirugía más la radioterapia (30 %). En estos momentos se cuenta con 47 % de supervivencia.
Conclusiones: los ependimomas son tumores infrecuentes. El tratamiento de elección es la resección total, acompañado de radioterapia y quimioterapia, dependiendo del tipo histológico y grado de resección. 

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References

Terapor PE, et al. Pathology of spinal ependymomas: tumors ependimarios infantiles an institutional experience over 25 years in 134 http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/e patients. Neurosurgery 2013; 73: 247-255. pendimomainfantil/HealthProfessional/page2

Santiesteban-Velázquez NJ, et al. Ependimoma radiotherapy (FSRT). BMC Cancer. 2006; 16: 222-230. mixopapilar: reporte de un caso a forma de recaídas y 10. Godfraind, C. Classification and controversies in remisiones. Rev Cubana Neurol of Neurocir. 2012; 2(1): pathology of ependymomas. Childs Nerv Syst.

40-42. 2009;25(10):1185-93.

SEER (Surveillance Epidemiology End Results) [ base de datos en Internet] USA: Nacional Cancer Institute [ acceso 25 de marzo de 2009]. Disponible en: http://seer.cancer.gov/faststats/selections.php#Output;http://seer.cancer.gov/faststats /selections.php

Anthony J. Raimondi (1998) Pediatric Neurosurgery. Springer – Verlag. Berlin Heideberg New York. Second edition, pp. 223-6.

Richard E. Latchaw. Diagnóstico por imagen en resonancia magné- tica y tomografía computadorizada de cabeza, cuello y columna, Mosby Year Book, 1991, pp. 487-8. 5.

Tomita T, Mc Lone D, Das L, Brand W. Bening ependymomas of the posterior fossa in childhood. Pediatr Neurosci 1988; 14: 277-85 6.

Merchant TE, Mulhern RK, Krasin MJ, Kun LE, Williams T, Li C, Xiong X, Khan RB, Lustig RH, Boop FA, Sanford RA. (2004)

Louis D.N., Ohgaki H., Wiestler O.D., Cavenee W.K. (Eds.): WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. IARC: Lyon. 2007

Preliminary results from a phase II trial of conformal radiation therapy and evaluation of radiation-related CNS effects for pedia- tric patients with localized ependymoma. J Clin Oncol; 2004; 22 (15): 3156-62

Pajtler KW, Witt H, Sill M, et al. Molecular Classification of Ependymal Tumors across All CNS Compartments, Histopathological Grades, and Age Groups. Cancer Cell 2015; 27:728.

Hui-Kuo G, Walter F, Amit M, Zelig A, et al. (2007) Childhood Intracranial Ependymoma. Cancer 2007; 110: 432-41.

Gurney JG, Smith MA, Bunin GR: CNS and miscellaneous intracranial and intraspinal neoplasms. In: Ries LA, Smith MA, Gurney JG, et al., eds.: Cancer incidence and survival among children and adolescents: United States SEER Program 1975-1995. Bethesda, Md: National Cancer Institute, SEER Program, 1999. NIH Pub.No. 99-4649, Chapter 3, pp 51-63. Also available online. Last accessed September 25, 2015.

Zuccaro Graciela et al Rev. argent. neurocir. v.22 n.4 Ciudad Autónoma de Buenos Aires oct./dic. 2008 versión On-line ISSN 1850-1532

Tihan T, Zhou T, Holmes E, Burger PC, Ozuysal S, Rushing EJ. The prognostic value of histological grading of posterior fossa ependymomas in children: A Children’s Oncology Group Study and a review of prognostic factors. Mod Pathol 2008;21:165-177.

Dyer S, Prebble E, Davison V, Davies P, Ramani P, Ellison D, et al. Genomic imbalances in pediatric intracranial ependymomas define clinically relevant groups. Am J Pathol 2002;161:2133-2141

Hui-Kuo G, Walter F, Amit M, Zelig A, et al. (2007) Childhood Intracranial Ependymoma. Cancer 2007; 110: 432-41.

Merchant TE, Mulhern RK, Krasin MJ, Kun LE, Williams T, Li C, Xiong X, Khan RB, Lustig RH, Boop FA, Sanford RA. (2004) Preliminary results from a phase II trial of conformal radiation therapy and evaluation of radiation-related CNS effects for pediatric patients with localized ependymoma. J Clin Oncol; 2004; 22 (15): 3156-62.

López-A.E., Carolina S.V. y cols. Factores pronósticos y sobrevida de pacientes pediátricos con ependimomas. Gac Méd Méx Vol. 145 No. 1, 2009

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Published

2017-12-23

How to Cite

1.
Forteza Saez M, Pérez Trejo M, García Socarrás D, Alert Silva J. Ependimomas intracraneanos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Rev Cubana Pediatría [Internet]. 2017 Dec. 23 [cited 2025 Jun. 23];90(1). Available from: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/340

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Vol. 90 No. 1 (2018): enero-marzo

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