Current Knowledge on Risk Factors, Eiopathogenesis, Diagnosis, and Treatment of Cryptorchidism
Keywords:
cryptorchidism; undescended testicle; empty scrotum.Abstract
Introduction: Cryptorchidism or “undescended testicle” is a congenital malformation characterized by the failure of the gonad to descend into the scrotum, either unilaterally or bilaterally, and is the most common genital anomaly in male newborns. It can be congenital or acquired, with an unclear etiology. Its diagnosis is based on physical examination.
Objective: To update scientific knowledge and recommendations regarding the concept, risk factors, diagnosis, and treatment of cryptorchidism.
Methods: A literature review was conducted of scientific articles in English and Spanish, in electronic format, available in the PubMed, Medline, Scopus, SciELO, Elsevier, JAMA databases, and other open-access journals; Google Scholar was used as the search engine; in addition, national and international websites were explored. The quality, reliability, and validity of the selected articles were analyzed to ensure an adequate review. This allowed for the study of 63 articles, of which 27 were referenced.
Development: The concept, epidemiology, and diagnosis of cryptorchidism are reviewed, and complications are explained, as well as hormonal and surgical treatment.
Conclusions: Imaging tests do not provide relevant data for the management of cryptorchidism. Treatment can be surgical and hormonal. Proper and early management of cryptorchidism (before 12 months) will be crucial in gonadal development, from the point of view of testicular development, the risk of torsion, and the likelihood of tumor development.
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