Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy
Keywords:
typical chronic demyelinating inflammatory polyneuropathy; symmetrical muscle weakness; osteotendinous areflexia; immunomodulatory treatment.Abstract
Introduction: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy is, within the inflammatory neuropathies, the most common acquired and chronic demyelinating and immune-mediated form.
Objective: To report two clinical cases of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy.
Case report: Two clinical cases over 13 years of age, male adolescents, with nadir from the onset of symptoms between ten and three months. Personal history of immunological diseases and IgA deficiency in childhood, and type 1 diabetes mellitus, respectively; no significant family history or history of previous infections, toxic habits, and poisoning. Both presented with symmetrical weakness of the upper and lower limbs to lower predominance, difficulty walking and during exercise, nocturnal pain, paresthesias, osteotendinous areflexia and signs of anxiety, insomnia; and one case with one suicide attempt related to his symptoms. First case with thenar, hypothenar and tarzal atrophy, cavus feet and stepagge gait tendency. Both cases showed albuminocytological dissociation in cerebrospinal fluid, neuroconduction study with decreased conduction velocity in motor and sensory nerves with motor predominance and a favorable response to immunomodulatory treatment.
Conclusions: The two reported cases exhibited clinical characteristics of typical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy —predominantly motor— with differing nadirs at onset and distinct comorbidities, and demonstrated a favorable response to immunomodulatory treatment with first-line medications.
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