Acromegaly: An Unusual Case in the Pediatric Age Group
Keywords:
acromegaly, growth hormone, pediatricsAbstract
Introduction: Acromegaly is a chronic, progressive clinical syndrome caused by excessive secretion of growth hormone, which begins after the closure of the epiphyseal plates. It leads to physical and psychological limitations in patients, resulting in reduced life expectancy and quality of life.
Objective: To present an unusual case of acromegaly in the pediatric age group.
Case presentation: A 16-year-old female patient with a history of hypothyroidism and diabetes mellitus, and exaggerated growth in the size of her hands and feet. Imaging studies were performed, revealing a hyperdense, space-occupying image involving the entire sellar region and the sphenoid sinus.
Conclusions: Acromegaly, although uncommon, leads to high mortality. Surgical treatment is the preferred option.
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