Acromegalia: un caso inusual en la edad pediátrica
Palabras clave:
acromegalia, hormona de crecimiento, pediatríaResumen
Introducción: La acromegalia es un síndrome clínico, crónico y progresivo, producido por la secreción excesiva de hormona de crecimiento, que se inicia después del cierre de los cartílagos, y causa limitaciones físicas y psicológicas en los pacientes, lo que resulta en una disminución de la esperanza y calidad de vida.
Objetivo: Presentar un caso inusual de acromegalia en la edad pediátrica.
Presentación de caso: Paciente femenina de 16 años de edad, con antecedentes de hipotiroidismo y diabetes mellitus, y crecimiento exagerado de las dimensiones de las manos y los pies. Se realizaron estudios imagenológicos, donde se visualizó imagen hiperdensa y ocupativa de toda la región selar y el seno esfenoidal.
Conclusiones: La acromegalia, aunque resulta infrecuente, conlleva a una elevada mortalidad. El tratamiento quirúrgico es de elección.
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