Osteopetrosis con afectación de cuatro nervios craneales

Autores/as

  • Luis Enrique Sánchez Sierra Universidad Nacional Autónoma de Honduras

Resumen

Introducción: la osteopetrosis se caracteriza por una insuficiente resorción ósea, como consecuencia de un trastorno de la actividad de los osteoclastos, y provoca aumento de la densidad ósea, es decir, un hueso altamente calcificado, pero muy frágil; hay fracaso del potencial de la médula ósea, desencadenando la hematopoyesis secundaria, con manifestaciones de visceromegalia y pancitopenia. El engrosamiento de los huesos provoca estrechamiento de los forámenes del cráneo, por donde emergen los nervios craneales, se comprimen y provoca manifestaciones clínicas secundariamente.
Presentación del caso: paciente femenina que a los 3 años de edad manifestó nistagmus horizontal, paresia de nervio motor ocular externo derecho, pérdida de respuesta al estímulo auditivo bilateral, parálisis facial periférica izquierda y atrofia bilateral del nervio óptico; radiológicamente mostró aumento de la densidad ósea, con importante engrosamiento de la base de cráneo y huesos largos.
Conclusiones: el diagnóstico de la osteopetrosis es sencillo y depende principalmente de los estudios radiológicos, pero pasa inadvertido por su baja frecuencia y falta de sospecha clínica. El diagnóstico temprano del compromiso de múltiples nervios craneales, la atención multidisciplinaria y su tratamiento oportuno, contribuye a su mejor evolución.

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Biografía del autor/a

Luis Enrique Sánchez Sierra, Universidad Nacional Autónoma de Honduras

soy médico en servicio social, en la facultad de ciencias médicas de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras, ejerciendo mis labores en el área de desarrollo curricular y programa académico de relevo docente.

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Publicado

2017-03-27

Cómo citar

1.
Sánchez Sierra LE. Osteopetrosis con afectación de cuatro nervios craneales. Rev Cubana Pediatría [Internet]. 27 de marzo de 2017 [citado 25 de junio de 2025];89(2). Disponible en: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/191

Número

Sección

Presentaciones de casos