Síndrome de meningocele lateral (síndrome de Lehman)

Authors

  • Carolina Isaza Universidad del Valle. Cali, Colombia. Clínica Neuro-Cardio-Vascular (DIME). Cali, Colombia.
  • Andres Parra Clínica Neuro-Cardio-Vascular (DIME). Cali, Colombia.
  • Enrico Rubagotti 3. Facultad de Ingeniería en Ciencias Aplicadas, Universidad Técnica del Norte, Av 17 de Julio 5-21, Ibarra, Ecuador
  • Harry Pachajoa Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Universidad Icesi, Cali, Colombia. Fundación Clínica Valle del Lili, Cali, Colombia.

Abstract

Introducción: el síndrome de meningocele lateral, o el síndrome de Lehman, es un raro trastorno autosómico dominante caracterizado por múltiples meningoceles espinales laterales, rasgos faciales distintivos, hipermovilidad articular e hipotonía, junto con anomalías esqueléticas y cardíacas.
Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente de origen colombiano, con sospecha de síndrome de meningocele lateral, con facies dismórfica, meningoceles laterales múltiples y ectasias durales.
Conclusiones: las características clínicas del paciente evaluado corresponden a un síndrome de meningocele lateral.

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Author Biography

Harry Pachajoa, Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Universidad Icesi, Cali, Colombia. Fundación Clínica Valle del Lili, Cali, Colombia.

Director Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Universidad Icesi, Cali, Colombia.

 

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Published

2017-06-30

How to Cite

1.
Isaza C, Parra A, Rubagotti E, Pachajoa H. Síndrome de meningocele lateral (síndrome de Lehman). Rev Cubana Pediatría [Internet]. 2017 Jun. 30 [cited 2025 Jun. 22];89(3). Available from: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/206

Issue

Vol. 89 No. 3 (2017): Julio - Septiembre

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