Síndrome de meningocele lateral (síndrome de Lehman)

Autores/as

  • Carolina Isaza Universidad del Valle. Cali, Colombia. Clínica Neuro-Cardio-Vascular (DIME). Cali, Colombia.
  • Andres Parra Clínica Neuro-Cardio-Vascular (DIME). Cali, Colombia.
  • Enrico Rubagotti 3. Facultad de Ingeniería en Ciencias Aplicadas, Universidad Técnica del Norte, Av 17 de Julio 5-21, Ibarra, Ecuador
  • Harry Pachajoa Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Universidad Icesi, Cali, Colombia. Fundación Clínica Valle del Lili, Cali, Colombia.

Resumen

Introducción: el síndrome de meningocele lateral, o el síndrome de Lehman, es un raro trastorno autosómico dominante caracterizado por múltiples meningoceles espinales laterales, rasgos faciales distintivos, hipermovilidad articular e hipotonía, junto con anomalías esqueléticas y cardíacas.
Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente de origen colombiano, con sospecha de síndrome de meningocele lateral, con facies dismórfica, meningoceles laterales múltiples y ectasias durales.
Conclusiones: las características clínicas del paciente evaluado corresponden a un síndrome de meningocele lateral.

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Biografía del autor/a

Harry Pachajoa, Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Universidad Icesi, Cali, Colombia. Fundación Clínica Valle del Lili, Cali, Colombia.

Director Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Universidad Icesi, Cali, Colombia.

 

Citas

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Publicado

2017-06-30

Cómo citar

1.
Isaza C, Parra A, Rubagotti E, Pachajoa H. Síndrome de meningocele lateral (síndrome de Lehman). Rev Cubana Pediatría [Internet]. 30 de junio de 2017 [citado 22 de junio de 2025];89(3). Disponible en: https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/206

Número

Vol. 89 Núm. 3 (2017): Julio - Septiembre

Sección

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