Vol. 61 No. 1 (1989)

Serie de casos

Síndrome de Down: características citogenéticas en 142 pacientes

Carlos Viñas Portillas, Aracely Lantigua Cruz, Estrella Delgado Oceguera

36-43
- 56
- PDF (Español (España))
Análisis de la herencia del retinoblastoma en 8 familias

Miriam Arechaederra Alvarez, Aracely Lantigua Cruz, Martha Puig Mora

67-74
- 49
- PDF (Español (España))
Estudio de hiperfenilalaninemias en el occidente de Cuba

Bárbara Barrios García, Luis Heredero Baute, Astrea Damiani Roselli, Enna Gutiérrez García, Gunter Cobet, Gerhart Machile

99-106
- 70
- PDF (Español (España))

Presentaciones de casos

Síndrome Frágil X. Reporte de 14 pacientes

Haydée Rodríguez Gúas, Aracely Lantigua Cruz

21-35
- 51
- PDF (Español (España))
Análisis de las aberraciones cromosómicas y del motivo de indicación de este estudio en 734 pacientes

Aracely Lantigua Cruz, Carlos Viñas Portilla, Estrella Delgado Oceguera, Elena del Monte Sotolongo, Nereyda González García

44-56
- 59
- PDF (Español (España))
Melanosis neurocutánea. Presentación clínica de un paciente

Olga L. Zarragoitia, Aracely Lantigua Cruz, Dania Guerra Iglesias

81-85
- 53
- PDF (Español (España))
Estudio de prevalencia de fenilcetonuria en una muestra de niños con retraso mental

Enna Gutiérrez García, Bárbara Barrios García, Astrea Damiani Roselli, Ibis Menéndez González, Josefa Mar Dominguez, Piedad Echevarría Rodríguez

94-98
- 57
- PDF (Español (España))
Translocación cromosómica 46,xx t(5;9)(p15,p13) en un diagnóstico prenatal citogenético y su estudio familiar

Héctor Casaña Mata, Susana Menéndez Camporredondo, Florana Menéndez Camporredondo, Bárbara Moreno Heredia, Eva Carvajal Miranda, Martha Lavista González

120-128
- 58
- PDF (Español (España))
Diagnóstico prenatal citogenético en 8 pacientes con embarazos gemelares

Luis A. Méndez Rosado, Héctor Casaña Mata, Martha Lavista González, Jorge I. Nazabal Cowan, Florana Menéndez Camporredondo, Margarita Gómez González

129-133
- 55
- PDF (Español (España))

PEDIATRÍA

Dermatoglifos en 8 casos de Síndrome de Pfeiffer

Liane Borbolla Vacher, Mayra Hernández Iglesias

9-20
- 71
- PDF (Español (España))
Fenotipo de monosomia lq4 por translocación 1:14

Dora Méndez, Elsa Gort, Daysi Bello, Elio Prieto, Ramiro de la Rüa, Luis Gayol

57-62
- 55
- PDF (Español (España))
Incidencia del retinoblastoma en Cuba en el periodo de 1964 a 1980

Miriam Arechaederra Alvarez, Aracely Lantigua Cruz, Martha Puig Mora

63-66
- 43
- PDF (Español (España))
Frecuencia de los distintos tipos de genodermatosis en la ciudad de la habana en los años 1980 a 1986

Aida Dorticós Balea, Tatiana Zaldívar Vaillant, Leopoldina Falcón Lincheta

75-80
- 58
- PDF (Español (España))
Dermatoglifo en niños y adolescentes diabéticos insulinodependientes con limitación de los movimientos articulares (LMA)

Manuel Vera González, Eduardo Cabrera Rode, Ricardo Güell González, Maria Hernández Paz

86-93
- 58
- PDF (Español (España))
Eficiencia del programa de prevención de la anemia por hematies falciformes ( AHF ) en Ciudad de La Habana, en el periodo de enero a diciembre de 1986

Hilda Granda Ibarra, Maria de los Angeles Zayas, Blanca Suardías, Aida Dorticós Balea, Marcos Martin Ruiz

107-112
- 63
- PDF (Español (España))
Síndrome de Down por translocación cromosómica 46,xx,-2l+,t (21q;21q ) en diagnóstico prenatal citogenético

Taira Cabrera Rivas, Héctor Casaña Mata, Susana Menéndez Camporredondo, Florana Menéndez Camporredondo, Norma Dieppa Padrón, Eva Carvajal Miranda

113-119
- 60
- PDF (Español (España))
Diagnóstico prenatal de la fibrosis quística en Cuba

Leonardo Dávila, Lidia Rodríguez, Orlando Zaldívar, José Oliva, Alicia Martínez, Luis Heredero

134-142
- 60
- PDF (Español (España))
Diagnóstico prenatal cromosómico en el primer trimestre del embarazo en Cuba

Jorge Quintana Aguilar, José Oliva Rodríguez, Florana Menéndez Camporredondo, Ignacio Nazabal Cowan, Rebeca Rondón González

143-145
- 66
Programa de prevención de fenilcetonuria. Papel del pediatra

Bárbara Barrios García

146-147
- 66
- PDF (Español (España))

Current Issue

Serie de casos

Síndrome de Down: características citogenéticas en 142 pacientes

Análisis de la herencia del retinoblastoma en 8 familias

Estudio de hiperfenilalaninemias en el occidente de Cuba

Presentaciones de casos

Síndrome Frágil X. Reporte de 14 pacientes

Análisis de las aberraciones cromosómicas y del motivo de indicación de este estudio en 734 pacientes

Melanosis neurocutánea. Presentación clínica de un paciente

Estudio de prevalencia de fenilcetonuria en una muestra de niños con retraso mental

Translocación cromosómica 46,xx t(5;9)(p15,p13) en un diagnóstico prenatal citogenético y su estudio familiar

Diagnóstico prenatal citogenético en 8 pacientes con embarazos gemelares

PEDIATRÍA

Dermatoglifos en 8 casos de Síndrome de Pfeiffer

Fenotipo de monosomia lq4 por translocación 1:14

Incidencia del retinoblastoma en Cuba en el periodo de 1964 a 1980

Frecuencia de los distintos tipos de genodermatosis en la ciudad de la habana en los años 1980 a 1986

Dermatoglifo en niños y adolescentes diabéticos insulinodependientes con limitación de los movimientos articulares (LMA)

Eficiencia del programa de prevención de la anemia por hematies falciformes ( AHF ) en Ciudad de La Habana, en el periodo de enero a diciembre de 1986

Síndrome de Down por translocación cromosómica 46,xx,-2l+,t (21q;21q ) en diagnóstico prenatal citogenético

Diagnóstico prenatal de la fibrosis quística en Cuba

Diagnóstico prenatal cromosómico en el primer trimestre del embarazo en Cuba

Programa de prevención de fenilcetonuria. Papel del pediatra

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